崗位職責(zé)：
1. 建立并維護公司藥品GMP體系、BRC, ISO, NPA, TGA, FDA等國內(nèi)外質(zhì)量體系以及產(chǎn)品的出口衛(wèi)生備案；
2. 實施質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)；
3. 策劃和實施質(zhì)量體系的自檢、內(nèi)審、管理評審；
4. 質(zhì)量體系運作的不符合項的改進和跟蹤驗證；
5. 藥品/食品/化妝品生產(chǎn)許可證、保健食品/化妝品衛(wèi)生許可證等證照的申請、年檢復(fù)核、變更事項辦理等；
6. 提供藥監(jiān)局核查、商檢報關(guān)、質(zhì)監(jiān)局調(diào)查等有關(guān)技術(shù)資料；
7. 第二方審計及不符合項整改跟進。
職位要求：
1. 全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、食品、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2. CET-6及以上，口語流利，office操作熟練；
3. 專注務(wù)實，具備較強的學(xué)習(xí)能力，良好的傾聽、表達能力和應(yīng)變能力。
聯(lián)系我時，請說是在云南招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！