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    研發(fā)質(zhì)量管理 4-7K元/月
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    • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:1990年8月10日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé):
      1. 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理體系相關(guān) SOP 文件、流程和共享平臺的建立、審核、實施和維護(hù);質(zhì)量管理 / 項目相關(guān)文件(SOP、技術(shù)文件、糾偏文件等)的編號分發(fā)、審核。
      2. 負(fù)責(zé)檢查各項目的記錄(原始記錄、對照品臺賬、儀器和色譜柱使用記錄等)規(guī)范性、實驗室現(xiàn)場合規(guī)性、SOP 執(zhí)行情況(設(shè)備是否按要求校驗 / 檢定 / 維護(hù)、記錄是否按要求復(fù)核、人員按要求培訓(xùn)等)。
      3. 負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量管理 SOP、流程、研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)政策 / 法規(guī)等質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)、考核。
      4. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)相關(guān)技術(shù)資料交叉審核、做好委外研究服務(wù)商的管理、檔案建立、技術(shù)轉(zhuǎn)移和項目節(jié)點審查及跟進(jìn)相關(guān)的整改等工作。
      5. 負(fù)責(zé)審核、跟進(jìn)研發(fā)過程中涉及的變更、偏差、異常事件和 CAPA 等,并進(jìn)行相應(yīng)的年度回顧分析。
      6. 負(fù)責(zé)委外研究服務(wù)商及物料供應(yīng)商質(zhì)量合規(guī)性管理,進(jìn)行服務(wù)商和供應(yīng)商資質(zhì)審核、評估,并對納入合格目錄中的服務(wù)商和供應(yīng)商進(jìn)行持續(xù)監(jiān)管。

      任職要求:
      1. 本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè),2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
      2.熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)、指南、藥品研發(fā)流程和藥物研發(fā)分析、工藝研究、申報注冊等板塊的內(nèi)容,能根據(jù)更新 / 新發(fā)布的法律、法規(guī)、指南信息完善內(nèi)部管理制度,能識別和把控研發(fā)過程的質(zhì)量風(fēng)險。
      3. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)與表達(dá)能力、執(zhí)行能力、良好的跨部門合作能力、文件撰寫能力,熟練操作各種辦公軟件,如 Word、Excel、PowerPoint 等。
      4. 具備較強的責(zé)任心,工作認(rèn)真仔細(xì),積極主動,能夠承受一定的工作壓力。
      5.接受應(yīng)屆生。
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